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Sociedad

Chaco declaró como «especies de valor especial» a varios animales

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1 semana ago

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La Tortuga Yabotí, la Nutria Gigante, el Guanaco y el Venado de las Pampas, especies de valor especial

Chaco declaró como «especies de valor especial» a varios animales, se trata de la Tortuga Yabotí, la Nutria Gigante, el Guanaco y el Venado de las Pampas.

A través de un decreto, el Gobierno provincial las declaró como «especies de valor especial», con el objeto de lograr su reproducción en la zona del interfluvio Teuco-Bermejo, en cercanías del Parque Nacional El Impenetrable.

El Gobierno provincial, a través del Decreto 1261/2022, declaró como “Especies de Valor Especial” a la Tortuga Yabotí (Chelonoidis carbonaria), la Nutria Gigante (Pteronura brasiliensis), el Guanaco (Lama guanicoe) y el Venado de las Pampas (Ozotocerosbezoarticus), con el objeto de lograr su reproducción y recuperación de sus poblaciones en el Interfluvio Teuco – Bermejito, en proximidad al Parque Nacional El Impenetrable. Estas especies poseen un rol ecológico clave para los ecosistemas, con significado para la identidad cultural de las comunidades del Chaco, expresadas en su toponimia, costumbres y producciones artísticas.

Chaco declaró como «especies de valor especial» a varios animales

Las especies se suman a las declaradas actualmente Monumento Natural, como el yaguareté (Panthera onca), ocelote (Leopardus pardalis), oso hormiguero (Myrmecophagatridactyla), tatú carreta (Priodontes maximus), chancho quimilero (Catagonus wagneri), tapir (Tapirus terrestris), ciervo de los pantanos (Blastocerus dichotomus), aguará guazú (Chrysocyon brachyurus) y el muitú (Craxfasciolata).

Distintos organismos del Gobierno Provincial se encuentran trabajando en un abordaje integral con las comunidades locales. Teniendo en cuenta que el turismo es la actividad que motoriza las economías regionales, promueve el arraigo, fortalece la identidad y genera orgullo por nuestro Chaco, vecinos y vecinas son los verdaderos acreedores ambientales, que progresivamente van identificando en el turismo de naturaleza una alternativa económica a las actividades productivas tradicionales. En ese sentido, el decreto expresa que el Instituto de Turismo del Chaco tendrá el rol de trabajar en estrategias de desarrollo y promoción turística, en obras de infraestructura, instalaciones turísticas y capacitaciones.

Fauna y ecoturismo

La tortuga yabotí es la especie de tortuga terrestre de mayor tamaño de la Argentina. En nuestro país ha sido registrada en bosques chaqueños en escasas ocasiones, clasificándola como especie en peligro. Se encuentra actualmente desaparecida en el interfluvio, así como probablemente en el resto de la Argentina. Actualmente es parte de un proyecto de reintroducción en el Parque Nacional El Impenetrable entre la Fundación Rewilding Argentina y la Administración de Parques Nacionales.

La nutria gigante o lobo gargantilla, habitó el río Bermejo y sus afluentes, y aunque desapareció de la provincia durante el siglo pasado; se avistó en el 2021 un ejemplar en el río Teuco. La especie fue declarada en peligro de extinción por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza-UICN. Esta especie es una pieza clave en el ecosistema como predador tope, siendo el mayor carnívoro acuático de la región. En muchos sectores de su distribución es además un gran recurso de ecoturismo basado en la observación de fauna.

El guanaco es el mayor camélido de Sudamérica. Sus poblaciones actuales se han reducido cerca de un cincuenta por ciento (50%) en Argentina y están localizadas mayormente en el área cordillerana. Existen relatos y citas sobre la presencia de guanacos en la región del Interfluvio Teuco-Bermejito. Por su hábito herbívoro pastoreador-ramoneador de áreas abiertas cumple un rol fundamental en el ecosistema, actualmente ocupado exclusivamente por especies exóticas.

El venado de las pampas habitó en el pasado en el Chaco y las vecinas provincias de Formosa, Salta y Santiago del Estero; con presencia actual en Santa Fe y Corrientes

Es uno de los principales herbívoros de zonas de pastizales de la región chaqueña y está en peligro de extinción en Argentina. El interés social por la biodiversidad y los procesos ecológicos de los ecosistemas comienza a tomar relevancia con el turismo de naturaleza como herramienta para la conservación; fomentando la revalorización de nuestra fauna viva y nuestra flora en pie, además de mejores condiciones de vida para los anfitriones.

La región Impenetrable mantiene intactas sus condiciones y potencialidades para ofrecer la naturaleza más pura; y en estado silvestre en la que alberga a los animales más buscados para observar; lo que, junto a sus comunidades locales, brindan una experiencia única en la inmensidad del monte.

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Quiniela Chaqueña Mundial ((Resultados de hoy))

Publicado

5 horas ago

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1 julio, 2022

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Resultados de la Quiniela Chaqueña Mundial, Te traemos los sorteos diarios a través de Lotería Chaqueña contando que salió en la quiniela.

▷ Las jugadas de la Quiniela Chaqueña Mundial 🏅

Quiniela La Previa Chaqueña, Quiniela Primera Chaqueña, Quiniela Matutina Chaqueña, También Quiniela Verpertina Chaqueña, Quiniela Nocturna Chaqueña, Además Quiniela Todas, Extractos Oficiales Quniela Chaqueña, Últimos Resultados del Sorteo Estímulo, Últimos Resultados de Lotería Unificada

  • Chaqueña

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  • Prov. Bs As

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  • Ciudad Bs As

    Juego: Quiniela Nocturna

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  • Correntina

    Juego: Quiniela Nocturna

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  • Cordoba

    Juego: Quiniela Nocturna

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Sociedad

MuMaLa organiza una feria feminista y disidente

Publicado

12 horas ago

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30 junio, 2022

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MuMaLa organiza una feria feminista y disidente

La actividad se llevará adelante este viernes 1 de julio, en Cervantes 69, a partir de las 16. Habrá  stands de emprendedores, música y un espacio en donde se pasarán documentales sobre la temática de la diversidad; entre otros atractivos.

En el marco del mes del orgullo  LGBTIQ+, las Mujeres de la Matria Latinoamericana (MuMaLa) realizarán una feria feminista y disidente. La actividad se llevará adelante este viernes 1 de Julio, en Cervantes 69 de la capital provincial, a partir de las 16.

En la feria habrá  stands de emprendedores, música, un espacio en donde se pasarán documentales sobre la temática de la diversidad y una mesa para quienes puedan colaborar con donaciones de ropa, abrigos y calzados en buen estado que se sumará al “Ropero Popular”  para ser entregados a personas que asisten a merenderos de la organización Barrios de Pie.

Paula Ojeda, coordinadora de Mumala Chaco, explicó que: “La feria feminista y disidente es un espacio de encuentro y una oportunidad para que emprendedorxs locales lleguen al público”.

Además agregó que: “Creemos que estos espacios son valiosos porque permiten que personas de la comunidad LGBTIQ+ puedan mostrar el trabajo que realizan y también hace a la unión y al compañerismo entre personas pertenecientes a la diversidad sexual y de género”.

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Sociedad

Por una ley que acompañe el difícil momento de tener un hijo con cáncer

Publicado

15 horas ago

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30 junio, 2022

Por

Por una ley que acompañe el difícil momento de tener un hijo con cáncer

Familiares de niños, niñas y adolescentes fallecidos por cáncer se mostraron esperanzados con la posible aprobación este jueves en el Senado de la Nación de un proyecto de ley oncopediátrico que contempla el derecho de los pequeños a saber qué tienen, qué tratamiento recibirán, a beneficiarse con contención psicológica, mientras se les garantizará a los padres que asistan al enfermo el acceso a una licencia sin goce de sueldo (que será cubierto con una asignación de la Anses), una ayuda económica especial si carecen de obra social y a recibir un subsidio habitacional si deben trasladarse a otra ciudad, entre otros nuevos derechos.

Se trata del proyecto que crea el Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer con el objetivo de “reducir la morbimortalidad por cáncer en niños, niñas y adolescentes y garantizarle sus derechos” y que se estima será tratado en la sesión de este jueves en el Congreso.

“Una familia con un hijo con cáncer deja de vivir, no puede pensar, solo vive para su hijo, nada más existe. Que este proyecto se convierta en ley es fundamental para un montón de cosas que necesita una familia que está en crisis con una enfermedad mortal”, explicó a Télam Gabriela, madre de Agustín Vidal, quien falleció hace 8 meses de un glioma cerebral por el que incluso viajaron a Estados Unidos para recibir un tratamiento que pudiera salvarle la vida.

“La ley tiene que salir porque la necesitamos todos los papás y los familiares de pacientes con cáncer que están peregrinando con esta cruz en sus espaldas”, dijo. Y recordó que como padres “necesitábamos que nos hablaran con toda la información, que nos den todo el abanico de tratamientos alternativos que existen y que se acerquen a brindarnos contención psicológica”.

Por su parte, Débora Bosco, presidenta de la Fundación Solidaridad Cáncer Argentina, contó a esta agencia que se reunió con el senador del Frente Nacional y Popular, Pablo Yedlin, quien les expresó su confianza en que “la iniciativa se convierta en ley” en la sesión de este jueves.

“El jueves iremos a la sesión junto a varias familias que han perdido de sus hijos e hijas por esta enfermedad”, destacó Bosco.

El programa, elaborado por la diputada Soher El Sukaria, prevé cumplir con el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) de los pacientes de hasta 18 años; gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional, elaborar lineamientos programáticos y guías de practica para la detección, diagnóstico, capacitar a los equipos de salud y realizar un seguimiento y cuidado clínico post tratamiento oncológico.

Beneficios propuestos

Reconoce el derecho de los niños, niñas y adolescentes a recibir los mejores cuidados disponibles, priorizando el tratamiento ambulatorio; a estar acompañado/a de sus referentes familiares o de cuidado, las que podrán participar de la estancia hospitalaria, sin que les comporte costos adicionales; a recibir información sobre su enfermedad y su tratamiento, de una forma que pueda comprenderla con facilidad y pudiendo tomar decisiones, con la asistencia de sus progenitores y al consentimiento informado, a recibir acompañamiento psicológico, tanto ellos como sus referentes familiares o de cuidado; al juego, la educación y a recibir tratamiento del dolor y cuidados paliativos.

Prevé, también, una asignación económica que se extenderá mientras dure el tratamiento; se debe otorgar a las familias de estos los niños, niñas y adolescentes estacionamiento prioritario en zonas reservadas y señalizadas para los vehículos que trasladen a las personas beneficiarias de esta ley, así como la gratuidad en la utilización del transporte publico y transporte colectivo terrestre.

Para los pacientes con familias en situación de vulnerabilidad social se postula promover la adopción de planes y medidas que faciliten el acceso a una vivienda adecuada y en caso que se trate de niños, niñas y adolescentes cuyo tratamiento se realice de manera ambulatoria y deban trasladarse a más de 100 km de su hogar, se le facilitará el acceso a un subsidio habitacional.

La iniciativa prevé, además, para el padre, madre o referente que acompañe al paciente el derecho a una licencia especial sin goce de haberes “sin que ello fuera causal de perdida de presentismo o despido de su fuente de trabajo”. Al mismo tiempo, se proveerá de una asignación igual al salario por parte de la Anses por ese período de licencia.

Fernanda, mamá de Lucas, un niño fallecido en octubre de 2014, valoró que la iniciativa contempla el diagnóstico precoz del cáncer ya que “en mi caso estuve un año dando vueltas con mi niño con dolor de cabeza. Decían que era por celos a su hermanita chiquita, que era un típico jaquecoso hasta que un neurólogo me llevó el apunte para hacer una resonancia y descubrimos el tumor, que estaba avanzado y ya no hubo posibilidad de tratamiento”.

“Es importante que se cubra el tratamiento del niño, que las obras sociales y las prepagas se hagan cargo del tratamiento y en caso de que no tenga obra social, que haya una asistencia económica”, dijo destacando que así está contemplado en el proyecto.

Alexis, papá de Ren, que falleció en el 2021 a los 8 años, consideró que “la ley es una herramienta indispensable porque el desamparo de un padre desesperado con un hijo enfermo es terrible. Abocás toda la energía al cuidado de ese hijo, y eso te inhabilita para otro tipo de cosas, como sostener su presencia laboral”.

“Los papás direccionan la energía a hacia el niño que está enfermo, y esta ley colabora con esos padres y con esos hermanos que quedan divorciados de esos padres que están abocados a ese hijo. Como padre, nunca estás preparado para afrontar esta enfermedad, y esta ley aporta muchas herramientas desde lo económico, viáticos, trámites con obras sociales, etc”, destacó.

Fernando agregó que su hijo “no se hubiera salvado, pero tener la contención de la ley me permitiría hoy estar mejor parado ante la pérdida de mi hijo”, concluyó.

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