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Sociedad

Bronquiolitis: El humo del cigarrillo aumenta la hospitalización

Los niños menores de dos años que respiran diariamente humo de cigarrillos en sus hogares tienen entre cuatro y seis veces más posibilidades de contraer o ser hospitalizados por bronquiolitis.

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Noticias del Chaco

Los niños menores de dos años que respiran diariamente humo de cigarrillos tienen más posibilidades de ser hospitalizados por bronquiolitis.

Es la enfermedad que explica el mayor porcentaje de internaciones pediátricas en esta época del año, explicaron especialistas.

La jefa de pediatría del Hospital de Clínicas, Ana María Balanzat, aseguró que una de las medidas más importantes de prevención es «que no fume nadie en la casa».

«Porque el humo inhalado incrementa de cuatro a seis veces la prevalencia y la internación por bronquiolitis», en niños menores a 24 meses.

«El humo de cigarrillo es un irritante de las vías aéreas que facilita que los virus se instalen en ellas».

«Pero también un desarrollo más severo de esta enfermedad en relación a niños no expuestos», dijo a Télam la pediatra y neumonóloga.

La especialista explicó que el niño cuya madre fumó durante el embarazo también corre mayor riesgo de contraer o ser internado por bronquiolitis.

«Porque esto produce daños irreversibles a nivel de los bronquios».

La jefa de clínica médica del servicio Infectología del Hospital Garrahan, María Teresa Rosanova, coincidió en que:

«Un hábitat con humo de tabaco es uno de los factores de riesgo que aumenta la posibilidad de contraer bronquiolitis y de tener un cuadro de mayor gravedad”.

Pero aclaró que “depende de la cantidad de fumadores que haya en cada caso y cuántos cigarrillos se consuman al día”.

Esta enfermedad viral afecta fundamentalmente a niños menores de dos años y consiste en la inflamación de los bronquiolos, las pequeñas vías aéreas en las que se dividen los bronquios y que son las encargadas de llevar el aire a los pulmones.

Inicialmente los síntomas son leves e inespecíficos (fiebre, tos, decaimiento, congestión nasal) y la enfermedad puede confundirse fácilmente con un resfrío o gripe común, pero en algunos casos los síntomas se intensifican y generan dificultad para respirar, silbidos, aumento de la frecuencia respiratoria y respiración de tipo abdominal.

Bronquiolitis: El humo del cigarrillo aumenta la hospitalización
Bronquiolitis: El humo del cigarrillo aumenta la hospitalización

Cuando la enfermedad deviene en un cuadro de insuficiencia respiratoria se requiere internación, administración de oxígeno y, en casos puntuales, internación en sala de terapia intensiva.

Rosanova afirmó que el 10 por ciento de los cuadros de bronquiolitis derivan en internaciones.

«Éstas representan el 30 por ciento de las hospitalizaciones pediátricas durante la temporada de frío.

Ocurre que sólo hay vacunas para uno de los varios virus que producen la bronquiolitis -la influenza- y ésta sólo puede ser colocada en niños a partir de los seis meses de edad.

“La vacuna sólo hay para influenza, pero es muy importante aplicarla entre los seis meses y dos años de edad, porque de esa manera estás evitando una posibilidad de bronquilitis y el riesgo de complicaciones”, explicó Rosanova.

En el caso de menores de seis meses, es obligatoria la vacunación de la madre para evitar el contagio del niño si ésta se enferma.

«Y es conveniente también que se vacunen los hermanos y las personas que conviven con el bebé», explicó Balanzat.

Para broquiolitis provocadas por virus sincicial respiratorio (VSR) -la causa más frecuente-, adenonovirus y parainfluenza.

O por la influenza en menores de seis meses, es fundamental controlar los factores medioambientales y adoptar medidas higiénico-dietéticas de prevención.

Sobre todo en aquellos que integran el grupo de riesgo porque no superan el trimestre de vida, son prematuros, tienen bajo peso o alguna enfermedad predisponente.

Balanzat recomendó evitar el jardín maternal hasta los seis meses o hasta que pase el invierno.

En el caso de los niños de riesgo, los lugares hacinados con poca ventilación como shoppings o cines, niveles de calefacción inadecuados.

“Además, es importante evitar el contacto del bebé con personas enfermas o las reuniones familares si hay personas con cuadros gripales”, dijo.

A su turno, Rosanova hizo hincapié en el lavado de manos y la importancia de taparse la nariz y la boca cuando se estornuda o tose porque “muchos de estos virus se transmiten por secreciones respiratorios y o la mano”.

Una práctica fundamental de prevención es la lactancia ya que, según explicó Rosanova:

Junto con la leche materna se transmiten “factores de protección contra los virus respiratorios”.

La bronquiolitis es una enfermedad con índices de mortalidad muy baja -del orden del 1 por ciento- y siempre está asociada con prematurez.

También al bajo peso o enfermedades previas de base, tales como displasia broncopulmonar o enfermedad pulmonar crónica del niño pequeño.

Por ejemplo desnutrición, cardiopátías, inmundeficiencias, y enfermedad pulmonar crónica.

Tanto en el hospital de Clínicas como en el Garrahan los casos de broquiolitis coparon el pabellón de internación pediátrica.

Pero ambas especialistas negaron que la situación sea de colapso.

Fuente: Télam

Sociedad

Quiniela Chaqueña Mundial ((Resultados de hoy))

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Resultados de la Quiniela Chaqueña Mundial, Te traemos los sorteos diarios a través de Lotería Chaqueña contando que salió en la quiniela.

▷ Las jugadas de la Quiniela Chaqueña Mundial 🏅

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  • Chaqueña

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  • Prov. Bs As

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  • Ciudad Bs As

    Juego: Quiniela Nocturna

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  • Correntina

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  • Cordoba

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MuMaLa organiza una feria feminista y disidente

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MuMaLa organiza una feria feminista y disidente

La actividad se llevará adelante este viernes 1 de julio, en Cervantes 69, a partir de las 16. Habrá  stands de emprendedores, música y un espacio en donde se pasarán documentales sobre la temática de la diversidad; entre otros atractivos.

En el marco del mes del orgullo  LGBTIQ+, las Mujeres de la Matria Latinoamericana (MuMaLa) realizarán una feria feminista y disidente. La actividad se llevará adelante este viernes 1 de Julio, en Cervantes 69 de la capital provincial, a partir de las 16.

En la feria habrá  stands de emprendedores, música, un espacio en donde se pasarán documentales sobre la temática de la diversidad y una mesa para quienes puedan colaborar con donaciones de ropa, abrigos y calzados en buen estado que se sumará al “Ropero Popular”  para ser entregados a personas que asisten a merenderos de la organización Barrios de Pie.

Paula Ojeda, coordinadora de Mumala Chaco, explicó que: “La feria feminista y disidente es un espacio de encuentro y una oportunidad para que emprendedorxs locales lleguen al público”.

Además agregó que: “Creemos que estos espacios son valiosos porque permiten que personas de la comunidad LGBTIQ+ puedan mostrar el trabajo que realizan y también hace a la unión y al compañerismo entre personas pertenecientes a la diversidad sexual y de género”.

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Por una ley que acompañe el difícil momento de tener un hijo con cáncer

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Por una ley que acompañe el difícil momento de tener un hijo con cáncer

Familiares de niños, niñas y adolescentes fallecidos por cáncer se mostraron esperanzados con la posible aprobación este jueves en el Senado de la Nación de un proyecto de ley oncopediátrico que contempla el derecho de los pequeños a saber qué tienen, qué tratamiento recibirán, a beneficiarse con contención psicológica, mientras se les garantizará a los padres que asistan al enfermo el acceso a una licencia sin goce de sueldo (que será cubierto con una asignación de la Anses), una ayuda económica especial si carecen de obra social y a recibir un subsidio habitacional si deben trasladarse a otra ciudad, entre otros nuevos derechos.

Se trata del proyecto que crea el Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer con el objetivo de “reducir la morbimortalidad por cáncer en niños, niñas y adolescentes y garantizarle sus derechos” y que se estima será tratado en la sesión de este jueves en el Congreso.

“Una familia con un hijo con cáncer deja de vivir, no puede pensar, solo vive para su hijo, nada más existe. Que este proyecto se convierta en ley es fundamental para un montón de cosas que necesita una familia que está en crisis con una enfermedad mortal”, explicó a Télam Gabriela, madre de Agustín Vidal, quien falleció hace 8 meses de un glioma cerebral por el que incluso viajaron a Estados Unidos para recibir un tratamiento que pudiera salvarle la vida.

“La ley tiene que salir porque la necesitamos todos los papás y los familiares de pacientes con cáncer que están peregrinando con esta cruz en sus espaldas”, dijo. Y recordó que como padres “necesitábamos que nos hablaran con toda la información, que nos den todo el abanico de tratamientos alternativos que existen y que se acerquen a brindarnos contención psicológica”.

Por su parte, Débora Bosco, presidenta de la Fundación Solidaridad Cáncer Argentina, contó a esta agencia que se reunió con el senador del Frente Nacional y Popular, Pablo Yedlin, quien les expresó su confianza en que “la iniciativa se convierta en ley” en la sesión de este jueves.

“El jueves iremos a la sesión junto a varias familias que han perdido de sus hijos e hijas por esta enfermedad”, destacó Bosco.

El programa, elaborado por la diputada Soher El Sukaria, prevé cumplir con el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) de los pacientes de hasta 18 años; gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional, elaborar lineamientos programáticos y guías de practica para la detección, diagnóstico, capacitar a los equipos de salud y realizar un seguimiento y cuidado clínico post tratamiento oncológico.

Beneficios propuestos

Reconoce el derecho de los niños, niñas y adolescentes a recibir los mejores cuidados disponibles, priorizando el tratamiento ambulatorio; a estar acompañado/a de sus referentes familiares o de cuidado, las que podrán participar de la estancia hospitalaria, sin que les comporte costos adicionales; a recibir información sobre su enfermedad y su tratamiento, de una forma que pueda comprenderla con facilidad y pudiendo tomar decisiones, con la asistencia de sus progenitores y al consentimiento informado, a recibir acompañamiento psicológico, tanto ellos como sus referentes familiares o de cuidado; al juego, la educación y a recibir tratamiento del dolor y cuidados paliativos.

Prevé, también, una asignación económica que se extenderá mientras dure el tratamiento; se debe otorgar a las familias de estos los niños, niñas y adolescentes estacionamiento prioritario en zonas reservadas y señalizadas para los vehículos que trasladen a las personas beneficiarias de esta ley, así como la gratuidad en la utilización del transporte publico y transporte colectivo terrestre.

Para los pacientes con familias en situación de vulnerabilidad social se postula promover la adopción de planes y medidas que faciliten el acceso a una vivienda adecuada y en caso que se trate de niños, niñas y adolescentes cuyo tratamiento se realice de manera ambulatoria y deban trasladarse a más de 100 km de su hogar, se le facilitará el acceso a un subsidio habitacional.

La iniciativa prevé, además, para el padre, madre o referente que acompañe al paciente el derecho a una licencia especial sin goce de haberes “sin que ello fuera causal de perdida de presentismo o despido de su fuente de trabajo”. Al mismo tiempo, se proveerá de una asignación igual al salario por parte de la Anses por ese período de licencia.

Fernanda, mamá de Lucas, un niño fallecido en octubre de 2014, valoró que la iniciativa contempla el diagnóstico precoz del cáncer ya que “en mi caso estuve un año dando vueltas con mi niño con dolor de cabeza. Decían que era por celos a su hermanita chiquita, que era un típico jaquecoso hasta que un neurólogo me llevó el apunte para hacer una resonancia y descubrimos el tumor, que estaba avanzado y ya no hubo posibilidad de tratamiento”.

“Es importante que se cubra el tratamiento del niño, que las obras sociales y las prepagas se hagan cargo del tratamiento y en caso de que no tenga obra social, que haya una asistencia económica”, dijo destacando que así está contemplado en el proyecto.

Alexis, papá de Ren, que falleció en el 2021 a los 8 años, consideró que “la ley es una herramienta indispensable porque el desamparo de un padre desesperado con un hijo enfermo es terrible. Abocás toda la energía al cuidado de ese hijo, y eso te inhabilita para otro tipo de cosas, como sostener su presencia laboral”.

“Los papás direccionan la energía a hacia el niño que está enfermo, y esta ley colabora con esos padres y con esos hermanos que quedan divorciados de esos padres que están abocados a ese hijo. Como padre, nunca estás preparado para afrontar esta enfermedad, y esta ley aporta muchas herramientas desde lo económico, viáticos, trámites con obras sociales, etc”, destacó.

Fernando agregó que su hijo “no se hubiera salvado, pero tener la contención de la ley me permitiría hoy estar mejor parado ante la pérdida de mi hijo”, concluyó.

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